BioAlliance Pharma pred pričakovanim lansiranjem zdravila Loramyc(R) ustanovilo hčerinsko podjetje za trženje
PARIS--BUSINESS WIRE -- 3. maja, 2006--
Ustanovitev Laboratoires BioAlliance Pharma je ključen korak pri preoblikovanju podjetja BioAlliance Pharma v celovito specializirano farmacevtsko organizacijo
Podjetje BioAlliance Pharma (SA) (ISIN: FR10095596, EURONEXT:BIO, BOURSE:BIO), hitrorastoče specializirano farmacevtsko podjetje, ki se osredotoča na razvoj inovativnih proizvodov za zdravljenje bolezni, povezanih z odpornostjo na zdravila pri bolnikih z rakom in bolnikih, okuženih z virusom HIV ali pa z drugimi resnimi okužbami, je danes sporočilo, da je z obratovanjem pričelo njegovo hčerinsko podjetje, odgovorno za trženje in prodajo, Laboratoires BioAlliance Pharma SAS.
Laboratoires BioAlliance Pharma bo prevzelo vse marketinške in prodajne dejavnosti podjetja BioAlliance. Prvi projekt novega podjetja bo lansiranje zdravila Loramyc(R), nasploh prvega proizvoda BioAlliancea, ki je namenjen zdravljenju orofaringealne kandidoze, glivice v ustni votlini, ki se pogosto pojavijo pri bolnikih z trajnostno oslabljenim imunskim sistemom. Zdravilo naj bi bilo odobreno za prodajo konec leta 2006 in bo sprva na voljo v Franciji, kasneje pa drugod po Evropi glede na odobritev zdravila v posameznih državah. BioAlliance je zaprosilo za pridobitev dovoljenja za prodajo Loramyca septembra 2005.
Novo hčerinsko podjetje bo vodil Dominique Constantini, izvršni direktor podjetja BioAlliance. Hkrati bosta direktorja novega podjetja še Florence Dupre, namestnica direktorja za trženje pri BioAlliance, in Alain Maquin, vodja farmacije pri BioAlliance.
"Ustanovitev Laboiratoires BioAlliance Pharma bo omogočilo delovanje BioAlliancea kot vertikalno strukturiranega specializiranega farmacevtskega podjetja s posebnimi centri za prodajo in razvoj," je povedal Dominique Constantini, predsednik uprave in izvršni direktor podjetja BioAlliance Pharma. "Hčerinsko podjetje je bilo ustanovljeno z namenom, da se združijo vse komponente prodajne in marketinške dejavnosti pri ustvarjanju prihodkov od prodaje Loramyca in ostalih proizvodov, ki se trenutno razvijajo, in za sklepanje sporazumov o nakupih zdravil v razvoju od zunanjih partnerjev."
Duprejeva, ki je prej delala kot vodja trženja pri GlaxoSmithKline, ima dolgoletne izkušnje pri prodaji zdravil bolnišnicam v Franciji in drugod po Evropski uniji in bo zadolžena za razvoj in vodenje tržnih dejavnosti v novem podjetju. Poleg ustanovitve ekipe za trženje zdravil, ki bo zadolženo za lansiranje Loramyca, bo Duprejeva imela nalogo vzpostaviti novo prodajno ekipo, ki bo začela delovati jeseni. "Loramyc nameravamo ponuditi bolnišnicam in zdravnikom takoj ko dobimo odobritev za njegovo prodajo," je povedala Duprejeva. "Ustanovitev tega podjetja nam bo omogočila hitro odzivnost na potrebe trga."
Kot vodja farmacije bo Alain Maquin, ki ima več kot 25 let izkušenj pri razvoju zdravil, zadolžen za vodenje komercialne proizvodnje in prodaje Loramyca po predpisih Evropske agencije za zdravila (EMEA). Doslej je Maquin odigral ključno vlogo pri razvoju Loramyca v obratu podjetja Cardinal Health v nemškem Schorndorf, ki ima dovoljenje za obratovanje s strani EMEA in FDA. "Ključnega pomena je, da smo popolnoma pripravljeni, tako glede varnosti, kot tudi proizvodnje, da izkoristimo odobritev za prodajo zdravila Loramyc," je povedal Maquin. "Naredili bomo vse za zagotovitev nemotenega postopka izdelave in trženja zdravila."
O Loramycu
Zdravilo Loramyc (mikonazolov Lauriad(R)) v obliki 50mg bukalet je v Evropi že prestalo dva preizkusa na tretji stopnji za zdravljenje orofaringealne kandidoze v bolnikih z rakom in bolnikih, okuženih z virusom HIV. BioAlliance je septembra 2005 zaprosilo za odobritev zdravila za splošno prodajo v Evropi. V ZDA se bo preizkus za zdravljenje iste indikacije pričel v letu 2006.
BioAlliance je naročilo tržno raziskavo o potencialnem trgu za zdravilo Loramyc v sedmih ključnih državah (ZDA, Francija, Velika Britanija, Italija, Nemčija, Španija in Japonska), ki predstavljajo 80% potencialne prodaje. Ta je pokazala, da je trg za zdravljenje orofaringealne kandidoze vreden med 300 in 350 milijonov evrov. Evropa predstavlja približno 35-odstotni, ZDA pa polovični delež potencialnega trga.
O podjetju BioAlliance Pharma
Podjetje BioAlliance Pharma (SA) je hitrorastoče specializirano farmacevtsko podjetje, ki se osredotoča na razvoj inovativnih proizvodov za zdravljenje bolezni, povezanih z odpornostjo na zdravila pri bolnikih z rakom in bolnikih, okuženih z virusom HIV ali pa z drugimi resnimi okužbami. Podjetje razvija tri programe zdravil, zasnovanih na lepilni tehnologiji Lauriad(R), ki omogoča hiter in dolgotrajen izpust učinkovin na mestu bolezni, Transdrug(R), tehnologiji nanodelcev za medcelično delovanje in programu New Chemical Entitities, ki se osredotoča na razvoj novih učinkovin za zdravljenje bolnikov z rakom in bolnikov, okuženih z virusom HIV.
Najbolj razvito zdravilo podjetja BioAlliance je Loramyc(R) v obliki 50mg bukalet, ki je v Evropi že prestalo dva preizkusa na tretji stopnji za zdravljenje orofaringealne kandidoze v bolnikih z rakom in bolnikih, okuženih z virusom HIV. BioAlliance je septembra 2005 zaprosilo za odobritev zdravila za splošno prodajo v Evropi. V ZDA se bo preizkus za zdravljenje iste indikacije pričel v letu 2006. Drugi proizvod, ki ga razvija podjetje je acyclovir Lauriad(R), namenjen zdravljenju ustnega herpesa, ki je v Evropi prestal preizkus na prvi stopnji. Medtem v Evropi poteka preizkus učinkovin doxorubicin Transdrug(R) tehnologije nanodelcev za medcelično delovanje za zdravljenje raka ne jetrih, ki je pridobil status zdravila sirote.
Pravno obvestilo
To sporočilo vsebuje neposredne in posredne napovedi, povezane z poslovanjem podjetja BioAlliance Pharma SA. Te izjave vsebujejo znana in neznana tveganja in negotovosti, zaradi katerih bi se dejanski rezultati lahko bistveno razlikovali od napovedanih. Podjetje posreduje te napovedi na ta dan in jih ni dolžno posodabljati zaradi morebitnih sprememb v prihodnosti. Za bolj podrobne informacije o tveganjih, ki bi lahko vodile v drugačno poslovanje od napovedanega si preberite dokument "Faktorji tveganja" (Facteurs de Risque), ki ga je odobrila francoska Komisija za vrednostne papirje 28. aprila 2006 pod referenčno številko R 06-042 in ki je dostopen na spletni strani www.amf-france.org in na spletni strani podjetja BioAlliance www.bioalliancepharma.com.
KONTAKT:
BioAlliance Pharma SA
Gilles Avenard MD, +33 1 45 58 76 02
gilles.avenard@bioalliancepharma.com
ali
Andrew Lloyd & Associates
Andrew Lloyd, +33 1 56 54 07 00
ali
Gilles Petitot, +33 1 56 54 07 00